二氧化碳(CO2)排放量的急劇增加對(duì)全球氣候造成了嚴(yán)重后果,極端天氣似乎在整個(gè)地球上越來(lái)越普遍,這對(duì)地球上所有生物的生活及生存產(chǎn)生了巨大威脅。由于光催化技術(shù)可以直接利用可持續(xù)的太陽(yáng)能將大氣中的CO2分子轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的含碳燃料,因此它是同時(shí)緩解能源和環(huán)境壓力的一種有前途的方法。但通過(guò)可見光驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn)具有高選擇性和耐久性二氧化碳轉(zhuǎn)化仍然是一項(xiàng)艱巨的挑戰(zhàn),特別是考慮到如何利用地球豐富的元素在未來(lái)實(shí)現(xiàn)這一大規(guī)模應(yīng)用。目前,分子催化劑光化學(xué)還原CO2已被證明是制備特定產(chǎn)品的有效方法,該類方法主要將分子催化劑(通常是金屬配合物)與堅(jiān)固的半導(dǎo)體材料相結(jié)合,半導(dǎo)體將有效吸收可見光光子以電子形式將能量轉(zhuǎn)移至催化劑,實(shí)現(xiàn)二氧化碳選擇性還原。但目前,基于諸如Fe或Mn等地球上豐富的過(guò)渡金屬的分子催化劑比較容易受光化學(xué)不穩(wěn)定性或副產(chǎn)物/與副產(chǎn)物的二次反應(yīng)的影響而遭受逐步的結(jié)構(gòu)降解。并且,雙分子反應(yīng)(在催化劑,敏化劑和電子給體/電子接受體之間)可能會(huì)嚴(yán)重限制均相系統(tǒng)的催化性能。迄今為止,在僅報(bào)道了幾種半導(dǎo)體固體催化劑(例如TiO2等金屬氧化物)用于可見光驅(qū)動(dòng)的催化應(yīng)用中,大多數(shù)都具有較差的催化選擇性,這其中一個(gè)主要問(wèn)題就是與析氫的競(jìng)爭(zhēng)。

【研究成果】

針對(duì)以上難題,近日,法國(guó)巴黎大學(xué)Marc Robert教授聯(lián)合東莞理工大學(xué)陳貴教授通過(guò)將金屬配合物Coqpy-Ph-COOH通過(guò)酰胺鍵共價(jià)連接到半導(dǎo)電聚合物(mpg-C3N4),構(gòu)建了一種新的分子-材料雜化體。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明金屬配合物(Coqpy-Ph-COOH)與介孔半導(dǎo)電聚合物(mpg-C3N4)之間通過(guò)化學(xué)鍵的牢固締合作用使得該分子材料在輻照4天后(約500個(gè)催化循環(huán),未發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)降解)任具有出色的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,且獲得了高達(dá)98%選擇性實(shí)現(xiàn)CO2有效還原為CO。該類選擇性分子催化劑與簡(jiǎn)單而堅(jiān)固的半導(dǎo)體材料的獨(dú)特結(jié)合為CO2光驅(qū)動(dòng)催化還原開辟了新途徑。該研究成果以題為“Efficient Visible-Light-Driven CO2 Reduction by a Cobalt Molecular Catalyst Covalently Linked to Mesoporous Carbon Nitride”的論文發(fā)表在《Journal of American Chemical Society》上(見文后原文鏈接)。

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【圖文詳解】

1.Coqpy@mpg-C3N4雜化體的制備

如示意圖1所示,將1-乙基-3-(3-(二甲基氨基丙基)碳二亞胺(EDC,3.05 mg,16μmol)和三乙胺(TEA,2.2μL,16μmol)添加到不斷攪拌的含Coqpy-Ph-COOH(4.48 mg,8μmol)的DMF(5 mL)懸浮液中。在室溫下攪拌該混合物20分鐘,然后溶解于0.5 mL DMF中的1-羥基苯并三唑(HOBt,2.14 mg,16μmol)溶液加入并繼續(xù)攪拌1 h,然后再將溶解于2 mL DMF中mpg-C3N4(80 mg)懸浮液加入到混合物中,攪拌7天后,通過(guò)在尼龍膜(0.1μm)上過(guò)濾分離產(chǎn)物。過(guò)濾后,用超純水洗滌Coqpy@mpg-C3N4數(shù)次,然后真空干燥沉淀物,得到Coqpy@mpg-C3N4雜化體。最后,通過(guò)紅外和XPS分析,結(jié)果表明成功制備獲得Coqpy@mpg-C3N4雜化體。

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圖1. (A)Coqpy @ mpg-C3N4混合組件的制備,以及(B)可見光驅(qū)動(dòng)的CO2還原CO的過(guò)程;BIH是犧牲的電子供體。Coqpy-Ph-COOH化合物在所有混合名稱中都縮寫為Coqpy。

2.?光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移分析

如圖2A所示,通過(guò)對(duì)比mpg-C3N4,Coqpy/mpg-C3N4(Coqpy-Ph-COOH和mpg-C3N4簡(jiǎn)單混合)與Coqpy@mpgC3N4的光電流響應(yīng),發(fā)現(xiàn)mpg-C3N4和Coqpy/mpg-C3N4光照下的電流響應(yīng)幾乎可以忽略不計(jì),而共價(jià)連Coqpy@mpg-C3N4雜化體顯示出非常大的、快速上升的和穩(wěn)定的電流響應(yīng),并且在十個(gè)循環(huán)周期后電流響應(yīng)保持不變,沒(méi)有明顯的衰減或時(shí)間延遲,這有力的證實(shí)了兩個(gè)部分之間的共價(jià)鏈接大大增強(qiáng)了電子傳遞。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步測(cè)量了mpg-C3N4,Coqpy/mpgC3N4和Coqpy@mpg-C3N4的電子阻抗(EIS)響應(yīng)(圖2B),結(jié)果表明Coqpy@mpg-C3N4的電荷轉(zhuǎn)移電阻小于Coqpy/mpg-C3N4和mpg-C3N4,雜化體Coqpy@mpg-C3N4具有最低的阻抗,說(shuō)明共價(jià)鍵顯著提高了材料的電導(dǎo)率。

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圖2. mpg-C3N4(黑色),Coqpy/mpg-C3N4(藍(lán)色)和Coqpy@mpg-C3N4(紅色)雜化體的A)瞬態(tài)(亮/滅)光電流響應(yīng), B)?電化學(xué)阻抗譜響應(yīng)。

3. 可見光驅(qū)動(dòng)的二氧化碳還原催化

Coqpy@mpg-C3N4催化劑懸浮液在可見光照明狀態(tài)下將CO2還原為CO的選擇性高達(dá)97%,液相中未檢出甲酸鹽,并且Coqpy@mpg-C3N4催化劑可以在大約4天的時(shí)間內(nèi)高效且穩(wěn)定持久的釋放出CO氣體產(chǎn)物,TON值達(dá)到254,如下圖3所示。通過(guò)用13CO2進(jìn)行同位素標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)確定碳的起源,證實(shí)得到13CO作為還原產(chǎn)物。下圖表一記錄了不同種類催化劑在24小時(shí)內(nèi)獲得的相關(guān)數(shù)據(jù)。

為了進(jìn)一步研究雜化體光催化活性的穩(wěn)定性,我們將同一雜化體催化劑重新使用了四個(gè)連續(xù)的周期。每個(gè)周期對(duì)應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)Coqpy mpg-C3N4/BIH/PhOH ACN溶液的24小時(shí)可見光照射。在每個(gè)循環(huán)之后,將雜化體光催化劑在超聲處理下用ACN洗滌,然后離心。?干燥后,將雜化體光催化劑再次分散到含有BIH和PhOH的新的ACN中,然后在30分鐘內(nèi)使溶液達(dá)到CO2飽和,然后開始新的光催化循環(huán)。結(jié)果(如圖4所示)表明每次循環(huán)中可實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性的催化還原產(chǎn)生CO,說(shuō)明在整個(gè)輻射催化過(guò)程中催化劑的結(jié)構(gòu)完整,催化活性沒(méi)有降低;它從一個(gè)方面還說(shuō)明了該光催化劑可輕松回收以進(jìn)一步使用。并且,96小時(shí)可達(dá)到500個(gè)催化循環(huán)。

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圖3. 飽和CO2的乙腈(CAN)溶液(其中含有6 mg的Coqpy @ mpg-C3N4,0.05 M BIH(犧牲供體)和0.03 M PhOH(質(zhì)子源),在可見光(λ> 400 nm)連續(xù)照射4天情況下的CO(黑色方塊)和H2(紅色圓圈)產(chǎn)物量。

表1.?Coqpy催化劑共價(jià)鍵連接于Mpg-C3N4的可見光驅(qū)動(dòng)還原CO2

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a反應(yīng)條件:在含0.05 M BIH和0.03 M PhOH的CO2飽和ACN溶液中的6 mg催化劑(3μMCoqpy)。將具有隔膜的6 mL石英電池用作反應(yīng)容器,并將配備有400 nm長(zhǎng)通濾光片的AM1.5G太陽(yáng)模擬器用作照射源。?反應(yīng)時(shí)間:24小時(shí)。?催化劑中的Coqpy量:在mpg-C3N4中共價(jià)連接(Coqpy @ mpg-C3N4),3μM;與氮化碳(Coqpy/mpg-C3N4)混合,3μM;?吸附在氮化碳表面(Coqpy-mpg-C3N4),2.5μM;?與3μM的Al2O3(Coqpy/Al2O3)混合;?在nsg-C3N4(Coqpy @ nsg-C3N4)共價(jià)連接9μM。b相對(duì)于Coqpy或CoCl2的量。c在氬氣氣氛下。d在黑暗中(使用汞燈作為輻照源獲得的結(jié)果)

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圖4. 使用相同的雜化體光催化劑在四個(gè)連續(xù)的24小時(shí)照射周期內(nèi)產(chǎn)生CO(黑色方塊)和H2(紅色圓圈)量。

【小結(jié)】

Coqpy @ mpg-C3N4結(jié)合了分子催化劑的選擇性與固體材料的出色穩(wěn)定性,實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)久穩(wěn)定的高選擇性光催化還原二氧化碳制備一氧化碳。該實(shí)驗(yàn)課題為獨(dú)立調(diào)節(jié)金屬絡(luò)合物和半導(dǎo)體材料的結(jié)構(gòu)(帶隙和導(dǎo)帶能量調(diào)制),以及調(diào)節(jié)兩個(gè)組件之間電子相互作用提供了一條新路徑,為開發(fā)和優(yōu)化高活性金屬催化材料用于可見光驅(qū)動(dòng)二氧化碳還原提供了一條新策略。

原文鏈接:

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.9b13930

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