阿伏伽德羅在1811年首次提出“分子”,他說:“氣體中最小的粒子不一定是簡單的原子,而是由一定數(shù)量的這些原子通過吸引力結(jié)合形成一個單一分子?!边@一發(fā)現(xiàn)引出了分子科學(xué)的概念。在分子科學(xué)發(fā)展初期,研究人員試圖從分子水平上闡明有機(jī)發(fā)光材料的工作機(jī)理。許多有機(jī)染料在稀溶液中進(jìn)行研究時顯示出明亮的光致發(fā)光。然而,它們的聚集體的發(fā)光低于“分子形式”。這些觀察結(jié)果表明,大多數(shù)有機(jī)染料都存在聚集誘導(dǎo)猝滅效應(yīng)(ACQ)。此后,有機(jī)PL領(lǐng)域被CQ材料主導(dǎo)了30多年。然而,由于大多數(shù)發(fā)光材料的實際應(yīng)用需要薄膜或其他固體形式,限制了這些材料的實用性。2001年,唐本忠等人發(fā)現(xiàn)噻咯化合物在溶液中作為孤立狀態(tài)完全不發(fā)光,但作為納米聚集體具有高發(fā)光性。這一發(fā)現(xiàn)被稱為聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)(AIE)。分子內(nèi)運(yùn)動受限(RIM)已被證明是AIE的一般機(jī)理。同時,AIE有著巨大的應(yīng)用潛力,如電子器件、化學(xué)/生物傳感器、生物成像劑和治療診斷學(xué)。通過對比AIE和ACQ,分子水平的理論和性質(zhì)并不一定與聚集體的性質(zhì)相關(guān),因此聚集態(tài)科學(xué)應(yīng)該獨立于分子科學(xué)來考慮

最近,唐本忠院士團(tuán)隊在《Advanced Materials》上發(fā)表了題為“Aggregate Science: From Structures to Properties”的綜述,提出了“聚集態(tài)科學(xué)”的概念來填補(bǔ)分子和聚集態(tài)之間的空白,并系統(tǒng)總結(jié)了聚集態(tài)尺度上的結(jié)構(gòu)和性能。為聚集態(tài)建立的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系預(yù)計將有助于新材料和技術(shù)的發(fā)展。最終,聚集態(tài)科學(xué)可能成為一個跨學(xué)科的研究領(lǐng)域,成為學(xué)術(shù)研究的一般平臺。

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2.聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

聚集態(tài)結(jié)構(gòu)包括分子間相互作用、堆積、添加劑和不同的介觀形態(tài),在決定其作為聚集態(tài)的性能和性能方面起著至關(guān)重要的作用。聚集態(tài)可以分為靜態(tài)和動態(tài)聚集態(tài)。

2.1靜態(tài)聚集體

J-聚集態(tài)H-聚集態(tài)是兩種具有代表性的堆積結(jié)構(gòu)。與非聚集態(tài)相比,J-聚集態(tài)的吸收能紅移和PL量子產(chǎn)率增強(qiáng),H-聚集態(tài)表現(xiàn)出弱或無發(fā)光的藍(lán)移吸收。發(fā)光增強(qiáng)或猝滅的內(nèi)在原因不是表面聚集態(tài)類型,而是結(jié)構(gòu)剛性化。當(dāng)分子運(yùn)動被限制在聚集體態(tài)時,聚集態(tài)的強(qiáng)發(fā)射被激發(fā)。

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圖1 A)H-和J-聚集態(tài)結(jié)構(gòu)及其相應(yīng)光物理過程的示意圖。CN-MBE的J-聚集態(tài)和汞菁的H-聚集態(tài)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B)在365 nm紫外光下拍攝的1-G、1-Y和1-R多態(tài)晶體的分子結(jié)構(gòu)、堆積模式和攝影圖像(比例尺:200μm)。

 

不同的聚集體類型對應(yīng)著不同的光物理性能,使其具有多種結(jié)構(gòu)和性能,例如三色多晶型依賴發(fā)光。通過不同的方法獲得了三種不同發(fā)光顏色的晶體,即1-G、1-Y和1-R。所有的晶體都具有幾乎相同的分子構(gòu)象,但是隨著分子間距離的減小和堆積重疊的增加,發(fā)光波長在很大程度上發(fā)生了紅移。

手性也是與聚集態(tài)結(jié)構(gòu)有關(guān)的性質(zhì)。四苯乙烯(TPE)是研究最多的AIEgens之一,其孤立分子是非手性的。然而,在2011年觀察到兩個TPE晶體M-TPE和P-TPE是對映體。在M-TPE中,四個苯環(huán)按順時針方向排列,而P-TPE是逆時針方向排列的。外消旋TPE分子經(jīng)過構(gòu)象重排和組裝過程,即聚集誘導(dǎo)對稱性破缺(AISB)以形成手性聚集態(tài)(微晶)。AISB效應(yīng)進(jìn)一步證明了非手性單分子的聚集可以產(chǎn)生獨特的結(jié)構(gòu)和額外的性能。

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圖2 A)TPE中聚集誘導(dǎo)對稱性破壞的示意圖。B) 具有M-和P-螺旋性的TPE、BETPE和TETPE的優(yōu)化構(gòu)象和相應(yīng)的實驗圓二色譜光譜。

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在一些生物應(yīng)用中,添加劑也能激活特定的功能。例如,4-羥基芐基亞氨基咪唑啉酮(HBI)為綠色熒光蛋白(GFP)的發(fā)色團(tuán)。如果HBI從綠色熒光蛋白(GFP)中分解并溶解在緩沖液中,綠色熒光將停止,這表明HBI的AIE性質(zhì)。根據(jù)這一原理,HBI類似物在折疊蛋白質(zhì)中不發(fā)光,但在聚集蛋白質(zhì)中顯示紅色發(fā)射,可以實時和原位監(jiān)測聚集動力學(xué)。
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圖3 A) 熒光蛋白發(fā)色團(tuán)4-羥基芐基亞氨基咪唑啉酮(HBI)可以被調(diào)節(jié)作為熒光探針來檢測蛋白質(zhì)聚集體。B) 蛋白質(zhì)聚集體提供了一個擁擠的環(huán)境來限制HBI類似物(HBIa)的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動并開啟其熒光。C) 用HBIa和硫黃素T(ThT)測定α-突觸核蛋白的聚集動力學(xué)

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2. 2 動態(tài)聚集態(tài)

溫度、pH、壓力、溶劑等是驅(qū)動聚集態(tài)結(jié)構(gòu)變化的外力。例如,以D4d-CDMB-8全烴大環(huán)和芘作為主客體。主體、客體和溶劑的絡(luò)合作用產(chǎn)生了不同類型的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。這些聚集態(tài)結(jié)構(gòu)可以通過溶劑的加入而相互轉(zhuǎn)化。

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圖4 一種分子運(yùn)動劑(有機(jī)溶劑)以液體或蒸汽作用于固體,促進(jìn)共晶溶劑化物之間的轉(zhuǎn)化,以及混合結(jié)晶狀態(tài)和非晶形式的產(chǎn)生。

 

3. 聚集態(tài)性能

一般來說,結(jié)構(gòu)決定了材料的性能,其性能可以部分反映結(jié)構(gòu)變化。將從三個類別深入介紹上述聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的特殊性質(zhì):單組分、雙組分和多組分聚集體。

3.1 單組分聚集體

表現(xiàn)出簇聚誘導(dǎo)發(fā)光(CTE)效應(yīng)的非共軛發(fā)光體,稱為簇發(fā)光體,最近成為光子學(xué)的新前沿。包括非共軛聚合物、小分子和金屬團(tuán)簇的簇發(fā)光體,通常作為分子物種不發(fā)光。由于缺乏鍵共軛,孤立分子具有較大的能隙(?E1),導(dǎo)致?E1始終對應(yīng)于強(qiáng)度較弱且波長不可見的紫外線發(fā)射。然而,一旦聚集形成團(tuán)簇,由于新產(chǎn)生的空間共軛,能隙(?E 2和?E 3)就會變窄,在短波長范圍內(nèi)產(chǎn)生可見的簇發(fā)光。在形成更緊密和更大的團(tuán)簇時,發(fā)射強(qiáng)度增加,發(fā)射能量降低(更紅)。

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圖5 A) 團(tuán)簇形成伴隨著能隙(?E)減小過程示意圖??s寫:CB=導(dǎo)帶,VB=價帶,HOMO=最高占據(jù)分子軌道,LUMO=最低未占據(jù)分子軌道。B) 簇聚誘導(dǎo)發(fā)光的例子。

 

聚集誘導(dǎo)活性氧生成(AIG-ROS)將三重態(tài)能量通過兩種方式有效地轉(zhuǎn)化為活性氧的化學(xué)能:(i)通過一系列化學(xué)反應(yīng)(I型)從氧氣中產(chǎn)生超氧化物(O2??)、過氧化氫和羥基自由基;(ii)生成單線態(tài)氧(II型)。許多AIEgens表現(xiàn)出類似的行為,這表明AIG‐ROS是AIEgens的共同性質(zhì)。過量的ROS會破壞細(xì)胞蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和DNA,導(dǎo)致細(xì)胞的致命損傷。因此,如果具有AIG‐ROS效應(yīng)的AIEgens能夠特異性地輸送到腫瘤組織,則生成的ROS將殺死癌細(xì)胞。

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圖6 A)發(fā)光和活性氧產(chǎn)生機(jī)理示意圖。B) 9,10-蒽二酰雙(亞甲基)二馬龍酸在TPANPF6、不同水含量的DMSO/水混合物和光照下的分解。C)AIE點介導(dǎo)的PDT在人膽管癌異種移植小鼠模型中的示意圖。D)不同時間靜脈注射AIE點在荷瘤小鼠體內(nèi)的生物分布。白色圓圈表示腫瘤。

 

在分子狀態(tài)下,由于溶質(zhì)與溶劑的碰撞概率較大,非輻射能量耗散主要是能量轉(zhuǎn)移。而聚集態(tài)結(jié)構(gòu)可以在一定程度上降低碰撞的可能性,促進(jìn)聚集態(tài)內(nèi)部的發(fā)熱。根據(jù)這一理論,唐本忠院士設(shè)計了一種具有多個分子內(nèi)轉(zhuǎn)子的新型AIEgen(TFM)。當(dāng)TFM被制造成粒子并溶解在水中時,所產(chǎn)生的納米粒子懸浮液在光照下產(chǎn)生大量熱量(高達(dá)70°C)。產(chǎn)生光熱效應(yīng)可用于切除癌細(xì)胞。AIE點的光熱效應(yīng)也適用于太陽能蒸汽的產(chǎn)生。

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圖7 A)TFM的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B) 不同納米粒子濃度下TFM納米粒子的光熱轉(zhuǎn)換行為。C) TFM NPs在不同濃度下的光聲(PA)振幅。D) 不同治療組的相對腫瘤體積變化。G) 不同光照強(qiáng)度下水分的質(zhì)量損失和蒸發(fā)速率。H)先前報告的材料和MTTT-BT系統(tǒng)的蒸發(fā)率對比。

 

多晶型發(fā)光效應(yīng)可應(yīng)用于可視化應(yīng)力/應(yīng)變分布和疲勞裂紋擴(kuò)展。首先,在鋼筋表面涂覆非發(fā)光晶體TPE-4N,然后沿鋼筋方向施加拉力。隨著拉伸力的增加,由于應(yīng)力集中點處的結(jié)晶TPE-4N轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)聚集體,鋼逐漸發(fā)光。

3.2 雙組分聚集體

本節(jié)中介紹分子間相互作用如何影響雙組分聚集體的性質(zhì)。唐本忠等人開發(fā)了一種形態(tài)變色發(fā)光的兩親性給受體(D-A)AIEgen(TPE-EP)。當(dāng)TPE-EP溶解在PLLA溶液中時,快速和緩慢蒸發(fā)過程中TPE-EP分子和周圍的PLLA之間經(jīng)歷不同的分子間相互作用,產(chǎn)生了不同聚集體形式的TPE-EP。最后,在PLLA薄膜的非晶態(tài)和晶態(tài)區(qū)域分別形成了TPE-EP的G(綠色)和Y(黃色)聚集態(tài)。

簇激子是具有強(qiáng)分子間相互作用的兩組分聚集體的另一個典型性質(zhì)。以1,8-萘二酸酐(NA)為客體,五氯吡啶(PCP)、鄰苯二甲酸酐(PA)和1,2-二氰基苯(DCB)為主體。當(dāng)通過熔融澆鑄將NA摻雜到主體中時,得到的雙組分聚集體表現(xiàn)出純有機(jī)RTP,具有高效率和超長壽命。在NA/PCP聚集態(tài)中,NA/PCP團(tuán)簇作為一個整體被激發(fā),形成具有有效ISC的 S1(簇)和T1(簇)的瞬態(tài)。之后,客體的最低三重態(tài)(T1(NA))作為能量“陷阱”吸引能量從T1(簇)轉(zhuǎn)移到T1(NA)發(fā)射超長RTP。

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圖8 A)主客體分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B) 主客體體系的光致發(fā)光特性??s寫:ΦF+P=總量子產(chǎn)率,τF=熒光壽命,τP=磷光壽命。C) NA/PCP簇激子發(fā)光示意圖。D)純PCP和NA/PCP簇激子激發(fā)和發(fā)射的Jablonski圖。

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3.3 多組分聚集態(tài)

多組分聚集態(tài)可由主體、客體和溶劑絡(luò)合得到。通過利用分子運(yùn)動劑,實現(xiàn)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的相互轉(zhuǎn)換,在信號檢測、信息存儲等方面具有很大的應(yīng)用潛力。

4 總結(jié)與展望

作者提出了“聚集態(tài)科學(xué)”的概念,使之超越分子科學(xué),探索聚集體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。

1、聚集態(tài)的結(jié)構(gòu)剛性化可以促進(jìn)輻射衰變,同時,衰變速率、壽命和能量也可以由聚集體的堆積類型來控制。

2、聚集態(tài)中的致密堆積也可以促進(jìn)系間竄越并促進(jìn)ROS的生成。相比之下,松散的堆積將導(dǎo)致非輻射衰變?yōu)橹鞑a(chǎn)生光熱/光聲效應(yīng)。

3、聚集可以通過AISB或形成螺旋賦予非手性結(jié)構(gòu)手性。

目前的AIE研究已不再局限于簡單的發(fā)光現(xiàn)象。它改變了我們對光物理過程和材料性質(zhì)的理解。AIE研究還創(chuàng)造了許多與聚集體相關(guān)的分支,如結(jié)晶誘導(dǎo)發(fā)射、室溫磷光、聚集誘導(dǎo)延遲熒光、反kasha躍遷、簇聚誘導(dǎo)發(fā)光、空間相互作用、力致發(fā)光、圓偏振發(fā)光、聚集誘導(dǎo)ROS生成、光熱/光聲效應(yīng),得到了廣泛的關(guān)注??梢灶A(yù)見,在未來的幾年里,AIE的研究將繼續(xù)對其他領(lǐng)域產(chǎn)生重大的理論和實踐價值。

全文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202001457

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